Hur tryggar vi mediciner för patienter med sällsynta sjukdomar?

08.05.2020 kl. 17:23
Riksdagsledamot Veronica Rehn-Kivi (SFP) har idag lämnat in ett skriftligt spörsmål om tillgången till läkemedel för patienter med sällsynta sjukdomar.

Systemet för läkemedelsersättning ska trygga att medborgarna till skäliga kostnader får de öppenvårdsläkemedel som behövs vid behandling av olika sjukdomar. I fråga om sällsynta sjukdomar är detta inte fallet i Finland just nu.

 

- Det utvecklas konstant nya läkemedel för behandling av sällsynta sjukdomar. I framtiden kan vi behandla sjukdomar som vi idag inte har mediciner mot. Vårt hälsovårdssystem måste kunna reagera på den här utvecklingen, säger Rehn-Kivi.

 

I Finland är det läkemedelsprisnämnden HILA, som verkar under social- och hälsovårdsministeriet, som fattar beslut över ibruktagandet av öppenvårdens läkemedel. Enligt Rehn-Kivi borde man se över utvärderingen och finansieringen av läkemedel mot sällsynta sjukdomar. Eftersom social- och hälsovårdsreformen bereds som bäst skulle det vara viktigt att också detta arbete påbörjas direkt.

 

- Alla finländare har rätt till ett gott liv. Alla patienter, också med sällsynta sjukdomar, ska ha rätt och ekonomisk möjlighet till medicinska behandlingar då de finns att få, säger Rehn-Kivi.

Veronica Rehn-Kivi

Gruppanföranden

Interpellation om läget i äldreomsorgen

Interpellationsdebatt 6.2.2019. Gruppanförande hållet av Anna-Maja Henriksson,
06.02.2019 kl. 15:00

Eettistä tietopolitiikkaa tekoälyn aikakaudella-selonteko

Lähetekeskustelu/remissdebatt 13.12.2018.    Ledamot Stefan Wallin
13.12.2018 kl. 17:31

Aktuell debatt om den framtida utvecklingen i EU

Gruppanförande 12.12.2018, Eva Biaudet
12.12.2018 kl. 14:38

Redogörelsen om idrottspolitik

Gruppanförande, Mikaela Nylander
20.11.2018 kl. 14:56

Alternativa budgeterna 14.11.2018

Gruppanförande, Anna-Maja Henriksson,
14.11.2018 kl. 14:37